Витамины jmp. Витамины: что пишут на упаковках мульти-комплексов. Что такое GMP
Аббревиатура GMP сегодня у всех на слуху, а значок стандарта GMP можно встретить на упаковке витамин и лекарственных средств. Все знают, что лучшими являются именно витамины стандарта GMP, но мало кому известно, что скрывает за собой эта аббревиатура
ЧТО ТАКОЕ СТАНДАРТ GMP?
Стандарт GMP это знак качества продукции, производимой из самого лучшего сырья с соблюдением высоких требований технологического процесса. Именно поэтому витамины стандарта GMP обоснованно считаются наиболее качественными и безвредными для применения
Поэтому витамины и минеральные продукты для животных не могут быть разрешены в соответствии с настоящими правилами и не охватываются этими руководящими принципами. Заявки в этом отношении должны быть представлены в Датскую дирекцию завода. Только витаминные и минеральные продукты для перорального приема могут быть выданы в соответствии с настоящим Распоряжением. Следовательно, витаминные или минеральные продукты, например. для наружного применения или местного использования на слизистой оболочке, не могут быть разрешены как сильные витаминные и минеральные продукты.
Более полувека назад Всемирной Организацией здравоохранения были тщательно просчитаны и приняты единые нормы и правила, регламентирующие общеобязательные условия контроля производства и изготовления высококачественных и эффективных фармацевтических препаратов. Принятые правила были названы «Надлежащей производственной практикой», сокращённо стандарт GMP (от английского написания)
Как вы подаете заявку на получение разрешения на маркетинг и сколько времени потребуется?
Витамин и минеральные продукты, на которые распространяется исполнительный приказ, могут продаваться только в Дании, если разрешение на маркетинг было выдано Датским агентством лекарственных средств заранее. Для витаминных и минеральных продуктов, на которые распространяется исполнительный приказ, можно подать заявку на получение разрешения по национальной заявке в соответствии с положениями так называемых библиографических приложений, ср.
Предписанные ВОЗ стандарты GMP признаны и соблюдаются по всему миру крупнейшими производителями лекарственных средств и биодобавок. А многие развитые страны и вовсе запретили ввоз на свои территории импортных фармацевтических препаратов, не отвечающих международному стандарту GMP
ОТЛИЧИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВО МЕЖДУНАРОДНОГО СТАНДАРТА GMP
Почему развитые государства отдают предпочтение именно лекарствам и витаминам стандарта GMP? Чем так привлекает международный стандарт GMP европейские и другие страны? Что выгодно отличает его от иных стандартов фармацевтического рынка?
Обработка новых национальных заявок на выдачу разрешений на лекарственные средства состоит из четырех этапов, которые описаны в Приложении Приложения для разрешения на продажу, должны быть представлены. Заявка должна быть представлена в одной копии.
Язык: Форма заявки, проект сводки характеристик продукта, листовки и маркировки пакетов должны быть на датском языке. Другая документация, включая ссылки на литературу, может быть датской или английской. Заявитель должен оставить копию предоставленного материала.
После получения заявки Датское агентство по лекарственным средствам выдаст квитанцию. Сборы за разрешение лекарственных средств не могут быть оплачены заранее. Датское агентство по лекарственным средствам отправит счет-фактуру с одним месяцем кредита.
Международный стандарт GMP нацелен прежде всего на то, чтобы обеспечить соблюдение важных условий производственного процесса и выпускать лекарства и витамины, безвредные для человека и отличающиеся высоким качеством и эффективным воздействием
Требования, предъявляемые международным стандартом GMP к производству продукции:
- изготовление лекарственных средств и витаминов стандарта GMP исключительно из натурального, природного и высокоэкологичного сырья
- применение в производстве современных технологий
- тщательный контроль за условиями хранения производимого продукта и соблюдение всех требований её перемещения и транспортировки
Использование синтетических, некачественных материалов в соответствии со стандартом GMP не допустимо. А новейшее оборудование позволяет добиться максимальной эффективности витаминов стандарта GMP. Созданные под чутким контролем, они будут легко усваиваться организмом и принесут наибольшую пользу от их применения. Стандарт GMP - это гарантия качества, эффективности и высокого результата.
Стандарт GMP в России
Приложение должно быть скомпилировано в модулях, из которых наиболее важные из них перечислены ниже. Витамин и минеральные продукты охватываются Датским исполнительным распоряжением о маркировке, которая, помимо прочего, содержит требования к информации, которая должна быть доступна из внешнего и немедленного упаковочного материала, включая название продукта, фармацевтическую форму, размер упаковки, декларацию и т.д. продукты содержащий бета-каротин, должен быть помечен: Содержит бета-каротин. Заявки на разрешение на продажу должны содержать резюме проекта характеристик продукта, который Датское агентство по лекарственным средствам будет оценивать вместе с заявкой. Если заявка на разрешение на продажу одобрена, Датское агентство по лекарственным средствам будет включать утвержденное резюме характеристик продукта в качестве приложения к разрешению на продажу. Никакие несанкционированные изменения не должны быть внесены в утвержденное резюме характеристик продукта. Эти руководящие принципы, включая шаблон, доступны на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам Дании. Модуль 3 также используется для представления результатов пользовательской проверки маркировки и листовки, сделанных группами пациентов, или для указания причины, по которой такое тестирование не было сделано. Наконец, необходимо описать, как должно выполняться требование о том, чтобы название лекарственного средства было написано на Брайле. Отчет должен быть подготовлен лицом с достаточной квалификацией и опытом. Он должен быть подписан и датирован экспертом и сопровождается кратким обзором опыта, образования и опыта эксперта, а также профессиональными отношениями с компанией-заявителем. Модуль 5: Обоснование для приложения, являющегося библиографическим приложением. Модуль 8: Описание фармаконадзора компании. Также необходимо указать, существует ли программа управления рисками - альтернативно, причина, по которой управление рисками не считается необходимым. Не следует принимать внутрь курильщиков. . Цель этого модуля - дать резюме химических, фармацевтических, биологических, неклинических и клинических данных, содержащихся в модулях 3, 4 и 5 заявки на разрешение на продажу.
Чтобы наглядно ознакомиться с работой технологий по стандарту GMP, предлагаем посмотреть видео о производстве фармацевтической продукции компании 4life Reserch.
ЭКСПЕРТНОЕ МНЕНИЕ ОТЕЧЕСТВЕННЫХ СПЕЦИАЛИСТОВ
В.Дорофеев, занимающий пост советника ассоциации AIMP, считает, что стандарт GMP и строгий контроль за соблюдением всех его условий на первоначальной стадии производства препаратов гарантирует единство серии и высокое качество фармацевтического продукта. Любое отклонение от стандарта GMP может повлечь за собой выпуск неоднородной серии препаратов. К тому же сегодня фармацевтические предприятия не обязаны соблюдать нормы устаревшего государственного стандарта.
Модуль 4: Неклинический обзор, в котором представлены литературные ссылки, сравниваются и обсуждаются. Модуль 5: Клинический обзор, в котором представлены литературные ссылки, сравниваются и обсуждаются. Для такого типа применения, когда указание было заранее определено как «профилактика и лечение симптомов дефицита», клиническая документация обычно не требуется. Модуль 6: Неклиническое резюме, включая резюме представленных ссылок. Модуль 7: Клиническая сводка, включающая резюме любых ссылок. Обычно не требуется для известных веществ.
- Модуль 1: Содержание.
- Модуль 2: Введение.
- Модуль 3: Общее резюме качества.
ХЕЛАТНАЯ ФОРМА ВИТАМИНОВ СТАНДАРТА GMP
За качеством витаминов и биодобавок, производимых по стандарту GMP, строго следит научно-исследовательский штат высококвалифицированных сотрудников. Стремясь улучшить эффективность производимой продукции, они разработали инновационную форму витаминов и минералов - хелатную
Хелатные витамины, созданные по стандарту GMP, в отличие от обычных микроэлементов, можно применять в комплексе, не боясь негативного взаимодействия их между собой. Аминокислоты, входящие в состав хелатных витаминов, выступают в качестве защитной оболочки для минералов. Это позволяет избежать ненужных химических реакций и обеспечить беспрепятственное проникновение минерального комплекса в клетки. В результате витамины легко и быстро усваиваются организмом человека практически полностью, что позволяет добиться максимального эффекта от применения витаминов, произведённых по стандарту GMP.
Преимущества аккумулированных драже APLGO
Документация, содержащая химические, микробиологические и фармацевтические технические данные, должна, помимо обеспечения удовлетворительного качества продукта, обеспечивать отборные варианты. Чтобы утвердить качество сильного витамина и минерального продукта, в заявке будут оцениваться следующие пункты.
Активными веществами являются вещества, которые определяют терапевтический эффект лекарственного средства, то есть в связи с этим витамины и минералы, в качестве сырья. Документация в модуле 3, как упоминалось ранее, обобщена в сводке качества. Фармацевтическая форма должна быть указана, соответствующее определение фармацевтической формы выбрано так, как определено в применимом издании Датских стандартов на лекарственные средства.
Особый состав капсул позволяет регулировать процесс поэтапного растворения микроэлементов в человеческом организме. Это предотвращает смешение разных элементов и, как следствие, способствует устранению возможных конфликтных взаимодействий между ними. Таким образом, хелатные витамины во много раз эффективнее других комплексных препаратов.
Мнение специалистов о стандарте GMP
Это означает, что объемы должны быть указаны в массовых единицах, а не, как это было ранее, в международных единицах. Модуль 1 Содержание Оглавление для модуля 3 должно быть указано здесь. Приложение 2 Датского исполнительного ордена на пищевые добавки.
Любая заявка на использование других витаминных и минеральных источников должна содержать полную фармацевтическую документацию, а также в библиографической форме, клиническую и токсикологическую документацию, включая данные о биодоступности, фармакокинетике и любых взаимодействиях с продуктами питания и другими лекарственными средствами.
Не все фармацевтические предприятия производят продукцию в соответствии с международным стандартом GMP. Выбирая лекарства и витамины, следует помнить об этом. Вы можете быть уверенными на 100% в надёжности, качестве, эффективном и безопасном применении тех лекарственных средств, которые имеют отличительный знак качества GMP.
Мы работаем только с препаратами, сертифицированными по стандарту GMP.
Во всех вышеперечисленных случаях должна быть дополнительная документация для контроля за изготовлением готовой продукции из сырья. Если продукт содержит несколько различных активных веществ, должна быть доступна документация по каждому веществу. Если производитель хочет использовать несколько поставщиков для активного вещества, для каждого поставщика должна быть подготовлена отдельная документация. Поэтому для разбавлений должен быть описан способ производства и состав, включая информацию о качественном и количественном составе используемых наполнителей.
На заборе тоже надписи есть...
Итак, на сегодня у нас самая интересная часть – как перевести на русский то, что написали на упаковке с витаминами ушлые производители. Сюда попадут отчасти надписи с обычных продуктов, ну, и конечно, непосредственно поливитаминные комплексы.
Объем контроля сырья должен определяться в спецификации, в которой указаны параметры испытаний, пределы и ссылки на методы анализа. Описание аналитических методов должно быть настолько подробным, что власти могут проводить аналитический контроль. Аналитические методы, которые не исходят из признанных фармакопей, должны быть проверены.
В дополнение к информации о поставщике, изготовлении, спецификации и методах анализа, результаты анализа партии должны быть представлены для оценки предлагаемых пределов, а также для документации для эталонных веществ и упаковки. Если есть желание определить время повторного испытания и условия хранения сырья у соответствующего поставщика, требуется документация для испытаний на стабильность для сырья, хранящегося в желаемой упаковке.
Кроме того, мы сравним некоторые коробки между собой, с целью определить, что целесообразнее покупать. Я тут говорю о целесообразности, а не о том, что лучше. Потому что понятие «лучший» достаточно растяжимое и вводя его надо понимать, а для чего и в каких ситуациях это будет «лучшим».
Собственно тему обозначили, начинаем…
Запоминаем сразу: в не зависимости от того, чего там кричат производители единственный натуральный пищевой поливитамин – это грудное молоко.
Всё остальное – СИНТЕТИКА.
Её можно называть вегетарианской, кошерной, природной или экологически выдержанной – но от этого суть не изменится. Все витаминные комплексы на сегодняшний день – это искусственно отобранные и соединённые воедино микроэлементы.
Состав: качественный и количественный состав готового продукта должен быть указан в составной таблице. Это означает, что каждое активное вещество и эксципиент должны быть указаны с именем, качеством, массой и функцией продукта. Коэффициенты пересчета: Приложение 3 содержит ряд примеров источников витамина, и для каждого источника указывается сумма, эквивалентная 1 части основания.
Другая документация: В дополнение к диаграмме состава для готовой продукции обычно должна быть представлена следующая документация. Фармацевтические разработки: для лекарственных препаратов с фиксированным дозированием профили растворения должны быть задокументированы как часть разработки. Используемые эксципиенты должны соответствовать требованиям Европейской Фармакопеи. Если, однако, вещества не имеют описания монографии, для вещества требуется полная документация. Как и в случае с сырьем, спецификация готового продукта должна содержать требования к идентификации, количественному анализу содержания и чистоты, включая продукты разложения, чистоту микроорганизмов и любые остаточные растворители, в зависимости от того, что имеет значение для готового продукта, о котором идет речь. Кроме того, фармацевтически-технические испытания, связанные с фармацевтической формой. Модуль. . Евро. 6 и изменение дозы в монографии.
Касательно упоминаний витаминов на упаковках обычных товаров. Тут маркировка возможна следующая:
«СОДЕРЖИТ ВИТАМИН…»
Когда Вы видите такую строчку, это значит, что внутри витамина НЕ МЕНЕЕ 15% от дневной нормы. То есть в переводе на витамин С – это 13,5мг.
«ЯВЛЯЕТСЯ ИСТОЧНИКОМ ВИТАМИНА….»
Производитель может поставить такую надпись, когда витамин в продукте содержит количество НЕ МЕНЕЕ ОДНОЙ ШЕСТОЙ ЧАСТИ от рекомендованной дневной нормы. То есть, если норма витамина С – 90мг, то одна шестая это 15мг. И именно это количество витамина С должно быть в упаковке.
Кроме того, должны быть представлены методы анализа, проверки их результатов, результаты анализа партии для оценки предлагаемых пределов и данных по эталонным веществам. Упаковка: должна быть описана упаковка, в которой должен быть продан готовый продукт, и должны быть указаны спецификации. Для обеспечения стабильности всего продукта, необходимо изучить все соответствующие химические, физические и микробиологические параметры, включенные в спецификацию готовой продукции. Это включает в себя исследование содержания любых продуктов разложения во время хранения. Максимальное время хранения, которое может быть одобрено для готового продукта, составляет пять лет.
«ВЫСОКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ВИТАМИНОВ ИЛИ МИНЕРАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ»
Этот заголовок появится только тогда, когда внутри продукта витамин находится в количестве НЕ МЕНЕЕ ОДНОЙ ТРЕТИ от дневной нормы. В случае с витамином С – это 30мг.
«ЯВЛЯЕТСЯ БОГАТЫМ ИСТОЧНИКОМ ВИТАМИНА….»
Для такой надписи содержание витамина в продукте должно составлять НЕ МЕНЕЕ ПОЛОВИНЫ рекомендованной дневной нормы. То есть тот же витамин С увеличивается до 45мг.
Витамины стандарта GMP – гарантировано качественные и безопасные для человека товары
Приложения. Этот модуль зарезервирован для информации о любых эксципиентах, которые ранее не использовались. Документация для таких веществ должна включать данные о качестве, безопасности и эффективности. Таким образом, предполагается, что здесь размещены другие приложения, относящиеся к качеству продукта. Они должны быть вставлены непосредственно в соответствующие разделы модулей.
Модуль 4: Неклинические отчеты
Если метод изготовления готового продукта не был подтвержден для производственных партий, в него также должен быть включен протокол проверки. Модуль 3 Ссылки на литературу Обычно не актуальны. В Датском исполнительном ордере на витаминные и минеральные продукты указано, что требование безопасности заключается в том, что при нормальном использовании продукт должен быть безвредным. Поэтому заявки на разрешение на продажу должны содержать документацию по безопасности продукта.
ЧТЕНИЕ НАДПИСЕЙ НА УПАКОВКЕ С ВИТАМИНАМИ
Так, обычное упоминание витаминов разобрали, теперь переходит к чтению упаковок поливитаминов.
Стандартная коробка будет выглядеть вот так:
Переходим к расшифровке...
Цифра 1
Обозначение формы витамина (источник его получения, насколько он биоактивен для организма).
Активность формы витамина – это отдельная большая тема. (Может быть, пройдусь по ней, а может, и не буду затрагивать.)
Нам важно здесь лишь одно: витамины могут быть представлены разными формами. В одном случае, элемент будет легко усваиваться организмом, в другом со скрипом, в третьем – пройдёт мимо. Именно это и обозначает под первой цифрой – химический вид витамина.
Надеюсь понятно, что способ представления витамина напрямую влияет на его цену. Чем сложнее получить легко усвояемый витамин, тем он дороже.
Цифра 2
Serving Size
– дозировка (сколько таблеток или капсул надо будет пить в день).
Цифры количества витаминов указы именно для этой дозировки. То есть, если производитель пишет – доза 3 таблетки, значит, цифры по каждому элементу будут расписаны для общего количество таблеток (то есть это цифры не для 1-й таблетки, а для 3-х).
Цифра 3
Amount Per Serving
- количество конкретного вещества на порцию. Указывается в международных единицах, миллилитрах, миллиграммах, микрограммах.
Цифра 4
% Daily Value (или % DV)
– это процентное соотношение, показывает сколько данного элемента внутри таблетки или капсулы по сравнению с дневной нормой. Чуть ниже будет об этом важном пункте чуть подробнее.
Цифра 5
Daily Value not established (или значок †)
– суточная норма для данного вещества не установлена. Обычно такой символ стоит напротив витаминоподобных веществ, вытяжек и прочих экстрактов.
Цифра 6
AAC**= Amino Acid Chelate
– обозначение хелатированного минерала.
Хелатированный минерал – это соединение минерала с аминокислотой. Помните, мы говорили, что некоторые витамины и минералы соединяют с дополнительными элементами для лучшей усвояемости. Вот это именно оно.
Дополнительно могут быть
Это различные знаки качества, которые проставляет производитель, чтобы подчеркнуть те или иные отличительные черты своей продукции. Можно на них обращать внимание, можно не обращать. Чуть ниже я расскажу об этих штуках подробнее.
Теперь более подробно о самом важном
RDA (% Daily Value, оно же %DV) – дневная рекомендованная норма витамина, минерала или иного элемента.
Штука забавная))
Итак, дневная рекомендованная норма
– это количество вещества, которое нужно организму, чтобы просто выживать с минимальными потерями. То есть, это количество витаминов и минералов которое позволяет организму свести болезни к прогнозируемым двум-трём-четырём штукам в год.
Рекомендованная дневная норма не означает оздоровление , она означает поддержание начального уровня, чтобы уж совсем не разваливаться на мелкие части. Это минимальный стандарт, закрытие базового порога, возможности реализации самых актуальных задач.
Вот именно поэтому на банках часто пишут «500% рекомендованной нормы» или «5000% рекомендованной нормы».
Для нас лучше ориентировать на максимальные дозы витаминов и минералов, тем более что многие из нас тяжело и регулярно тренируются.
Поэтому цифр с тремя нулями в %DV мы не боимся и даже их приветствуем. Опять-таки, помним о верхних нормах, тем более что большое количество витаминов часто оказывается губительным для организма.
ЗНАКИ КАЧЕСТВА ПРОДУКТОВ
Эти штуки придумали всё те же маркетологи для усиление эффекта полезности, правильности и качественности продукта. Потому что ежели витамин, например, кошерный или вегетарианский, то это продаётся лучше, быстрее и можно поставить на него выше ценник.
Помимо этого знаки качества позволяют отделить мощные бренды от кустарного производства.
Знаков качества и отличия создано много, я пройдусь сейчас только по трём основным (остальное, когда будет время).
Итак, погнали…
«Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)» - это зарубежный (даже можно сказать международный) свод законов и правил, которого необходимо придерживаться при производстве препаратов медицинского назначения. К таким препаратам относятся медицинские устройства, лекарства, витамины, активные добавки и прочее.
Был разработан в США ещё в дремучем 1963 году и с тех пор постоянно обновляется, дорабатывается и корректируется. Международными эти правила стали в 1969 году.
Всё бы хорошо, но для России эти нормы даже по стандартам 70-х годов оказались чересчур сложными. Была попытка в 80-90-тых внедрить у нас эту систему. Но… так и не сложилось. Мы это не потянули. Видимо «Знак Качества» у нас получил отрицательную прививку из-за постоянного ухудшения норм ГОСТа.
GMP-стандарт предполагает и удостоверяет, что:
- при производстве использовалось только качественное сырьё из надёжных источников;
- соблюдался особый производственный процесс, при котором все или максимальное количество полезных свойств продукта или сырья были сохранены;
- при производстве были обеспечены и соблюдены соответствующие меры, гарантирующие качество продукта во время выпуска и в конце его срока годности.
Почему это не прижилось у нас.
Да потому что «Good Manufacturing Practice for Medicinal Products» - это не разовый допинг-контроль, а постоянная «Надлежащая производственная практика для медицинских средств». Всё что в ковычках – это дословный перевод GMP.
Чувствуете отличие? «Постоянная практика» у них и «Разовый тест» у нас. Вот так вот всё грустно. Ну не хотим мы работать хорошо постоянно. Хотим сразу выйти в дамки и больше ни о чём не заморачиваться. Поэтому ГОСТы и пересматриваем каждый год, вводя в них всё новые и новые запрещённые ранее элементы.
Впрочем, если уж совсем по гамбургскому счёту, то в 90-х годах в США прошли большие скандалы, связанные с продажей этого GMP. То есть этот знак качества «продавался» крупным брендам без всякой проверки их производства. Так что, как говорится, осадочек остался…
Биопродукты (или органические продукты)
- этот знак помещён на продукцию сельского хозяйства и пищевой промышленности, изготовленной без использования (либо с меньшим использованием) синтетических пестицидов, синтетических минеральных удобрений, регуляторов роста, искусственных пищевых добавок, а также без использования генетически модифицированных продуктов (ГМО).
Также знак качества говорит, что при переработке такой продукции не использовались искусственные добавки, ароматизаторы, красители и прочая современная химия, удешевляющая производство. А если что-то дополнительное и было, то оно полностью одобрено всё тем же знаком качества.
Сложно тут конечно ловить блох и пытаться придираться к картошке, выращенной в экологически чистых районах и без применения химикатов – но, что есть, то есть. Хотя как по мне, так массовое производство без применения химикатов невозможно. Потому что в этом случае, это будет личное приусадебное хозяйство с запасом еды, рассчитанным только на хозяев.
Но пусть так. Отметим эту экологически чистую среду при выборе витаминов.
Кстати сказать, для территории Российской Федерации тоже есть свой значок качества.
Ростест
- это сертификация продукции по стандартам ГОСТа, законам и правилам РФ.
Как уже было сказано выше, идея с ГОСТами была хорошая и держалась долгое время, но нолики в глазах чиновников свели этот знак качества в полный ноль.
ГОСТы за последние годы много раз пересматривались, причём чаще в сторону послабления, чем усиления. Кроме того, сертификат ГОСТа у нас в стране можно купить, продать и получить в подарок.
Так что особо радоваться этому значку не стоит. Он говорит скорее о том, что бренд производителя достаточно раскручен, чем о том, что соблюдены все стандарты производства препарата.
На сегодняшний день для многих продуктов приняты даже не ГОСТы, а ТУ – технические условия – это характеристики производства продукта и его содержания принятые не государством, а самим производителем. Можете себе представить, что наши люди могут насочинять в ТУ, когда оно никем не контролируется.
Например, комплекс «Алфавит» сделан по ТУ (и является официально БАДом). Правда это не мешает ему быть «Маркой номер 1 в России» за 2013 год в номинации «Витамины».
ОТЛИЧИЯ ВИТАМИНОВ ОТ БАДОВ
Витамины – это, прежде всего, лекарственные препараты. Поэтому витамины продаются в аптеке, а на упаковке указана рекомендация – до начала употребления проконсультируйтесь с лечащим врачом. Дозировка витамина также назначается врачом, а не личным желанием потребителя.
БАДы (биологически активные добавки) представляют собой более широкое понятие, в них входят как витаминно-минеральные комплексы, так и заменители пищи (например, белковые коктейли, белковые изоляты), растворимые чаи и жидкие концентраты (например, сок алоэ).
БАДы – это в основном композиции из нескольких целебных трав, которые используются для профилактики того или иного заболевания. Однако надо помнить, что дозы полезных веществ в БАДе сведены к минимуму.
Причинить себе вред БАДом практически не возможно, но и лечиться БАДом нельзя. БАД это всего лишь биологически активная добавка к пище. Этим всё и сказано.
Резюме по теме витаминов и БАДов:
- Витамины относятся к лекарственным препаратам, БАДы – нет.
- Витамины проходят соответствующие клинические испытания, БАДы – нет.
- Витаминные комплексы включают в себя витамины в терапевтических дозах, БАДы – в субтерапевтических.
- В России сегодня БАДы стоят в несколько раз дороже, чем витамины, хотя во всём остальном мире ситуация выглядит с точностью до наоборот.
Всё на сегодня.
В следующий раз будем непосредственно сравнивать производителей и коробки. Заявки на витамины принимаю в комментариях.
